國(guó)產(chǎn)滅活疫苗對(duì)德?tīng)査谋Ｗo(hù)率為59% 預(yù)防重癥保護(hù)率為100%

來(lái)源：快科技

感染者體內(nèi)病毒載量高出100倍，如今，德?tīng)査局暌呀?jīng)成為世界新冠肺炎傳播的主要變異株。

面對(duì)這種傳染力極強(qiáng)的變異毒株，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心日前發(fā)布的一項(xiàng)研究結(jié)果顯示，新冠變異病毒德?tīng)査局瓿蔀橹饕餍卸局旰?，在美獲批的疫苗整體有效性降低約三分之一。

研究人員分析了抗疫一線工作人員從2020年12月14日開(kāi)始的疫苗接種和新冠感染情況。美國(guó)多個(gè)州的數(shù)千名抗疫一線工作人員參加了這項(xiàng)研究，他們每周接受核酸檢測(cè)。

在德?tīng)査局瓿蔀橹饕餍卸局昶陂g，488名沒(méi)有接種疫苗者中有19人感染，其中有癥狀感染者的比例為94.7%；2352名完全接種疫苗者中有24人感染，其中有癥狀感染者的比例為75%?，F(xiàn)有研究沒(méi)有包含感染后的病情嚴(yán)重程度。

研究人員分析各種因素后認(rèn)為，在德?tīng)査局瓿蔀橹饕餍卸局旰?，美?guó)輝瑞、莫德納和強(qiáng)生疫苗的整體有效性為66%。而先前發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至2021年4月10日，這些疫苗的整體有效性為91%。

據(jù)媒體報(bào)道，研究人員計(jì)劃進(jìn)一步分析不同疫苗的有效性，以及接種疫苗者和未接種疫苗者被感染后的癥狀特征等。

今年7月23日以色列衛(wèi)生部發(fā)布的一份報(bào)告顯示， 輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在6月20日至7月17日期間預(yù)防德?tīng)査蛔冎旮腥镜挠行蕿?9% ?！缎屡d微生物與感染》（EmergingMicrobes& Infections）雜志上發(fā)表的通訊顯示，在廣州疫情期間的研究， 國(guó)產(chǎn)滅活疫苗對(duì)德?tīng)査谋Ｗo(hù)率為59% ，預(yù)防重癥保護(hù)率為100%。

智飛生物8月27日晚間公布了由其全資子公司智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細(xì)胞）Ⅲ期臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵性數(shù)據(jù)： 對(duì) COVID-19 重癥及以上病例、死亡病例的保護(hù)效力為100%；對(duì)Alpha變異株的保護(hù)效力為92.93%；對(duì)Delta變異株的保護(hù)效力為77.54%；綜合保護(hù)效力為81.76% ，達(dá)到WHO要求的新冠疫苗有效性標(biāo)準(zhǔn)，安全性良好。

據(jù)悉，智飛生物(300122,股吧)與中科院微生物研究所合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細(xì)胞）擬用于預(yù)防新型冠狀病毒的感染，屬于預(yù)防用生物制品1類。該產(chǎn)品于今年3月被納入緊急使用。截至目前，國(guó)內(nèi)外已獲批使用的新冠疫苗采用滅活、腺病毒載體等開(kāi)發(fā)路徑， 未有采用重組蛋白技術(shù)路徑的產(chǎn)品正式獲批 。

標(biāo)簽： 國(guó)產(chǎn)滅活疫苗 重癥保護(hù)率 重組蛋白技術(shù) 疫苗接種

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