美FDA將于6月7日討論諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)新冠疫苗的授權(quán)

來(lái)源:英為財(cái)情

美國(guó)食品藥品管理局(FDA)宣布,將于6月7日召開會(huì)議,討論諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)新冠病毒疫苗的授權(quán)問(wèn)題。

FDA表示,其疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)(VRBPAC)將于6月7日召開會(huì)議,討論諾瓦瓦克斯醫(yī)藥蛋白基新冠疫苗在18歲及以上人群中使用的緊急使用許可(EUA)請(qǐng)求。

此外,F(xiàn)DA計(jì)劃于6月8日、21日和22日討論是否擴(kuò)大輝瑞(PFE.US)/BioNTech (BNTX.US)和Moderna (MRNA.US)新冠疫情的授權(quán)范圍,以納入更年輕的人群。

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