今日看點(diǎn):國(guó)產(chǎn)新冠口服藥第一股?真實(shí)生物遞表港交所 未有收入虧損加劇

來(lái)源:英為財(cái)情

財(cái)聯(lián)社8月5日訊(編輯 周新旸)8月4日,真實(shí)生物科技有限公司向港交所遞交招股書(shū),如順利上市將成為國(guó)內(nèi)新冠口服藥第一股。


(相關(guān)資料圖)

2021年11月,真實(shí)生物完成5.6億元B輪融資,投前估值30億元,投后估值為35.6億元。

該公司核心產(chǎn)品阿茲夫,被定為具有廣譜抗病毒活性的創(chuàng)新藥,已分別在2021年7月及2022年7月獲國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)治療HIV感染及COVID-19,為中國(guó)公司研發(fā)的首個(gè)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)治療COVID-19的口服抗病毒藥物。

真實(shí)生物稱(chēng),具備自行生產(chǎn)能力,年產(chǎn)能約為十億片劑阿茲夫定,已做好充分準(zhǔn)備啟動(dòng)阿茲夫定的商業(yè)銷(xiāo)售。

招股書(shū)稱(chēng),作為RNA依賴RNA聚合酶(RdRp)抑制劑,阿茲夫定能有效地抑制引起COVID-19的SARS-CoV-2的復(fù)制。此外,其有潛力對(duì)對(duì)于中和抗體及疫苗已顯示出逃逸性的病毒新變種仍然具有功效,這是因?yàn)楦鶕?jù)對(duì)新變種的研究,中和抗體的靶點(diǎn)(病毒的刺突蛋白)具有多種突變,而阿茲夫定的靶點(diǎn)(病毒的RdRp)則相對(duì)保守,突變率較低。

下表為真實(shí)生物的產(chǎn)品組合及各藥物或候選藥物的階段:

真實(shí)生物研發(fā)管線涉及治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創(chuàng)新藥物,包括了:

CL-197,一種用于治療HIV的口服長(zhǎng)效嘌呤核苷抗病毒藥物;

哆希替尼,一種第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)抗腫瘤候選藥物,與廣泛使用的第三代EGFR-TKI相比,其有潛力成為更安全、毒副作用更低的藥物;

以及MTB-1806,一種用于急性缺血性腦卒中的小分子候選藥物,通過(guò)在臨床前研究中觀察,其較低劑量水平的給藥方案可達(dá)到與丁苯酞(一種國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的AIS藥物)相當(dāng)?shù)男Ч?/p>

尚未產(chǎn)生收入 創(chuàng)新藥競(jìng)爭(zhēng)激烈

招股書(shū)坦言,創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化競(jìng)爭(zhēng)激烈。雖然該公司自認(rèn)其創(chuàng)新平臺(tái)提供了競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),但面臨來(lái)自全球及中國(guó)制藥和生物技術(shù)公司的競(jìng)爭(zhēng)。

下表載列阿茲夫定及其他已上市的COVID-19口服藥物,在截至最后實(shí)際可行日期在世界各國(guó)可能與阿茲夫定競(jìng)爭(zhēng)或聯(lián)合使用的候選藥物:

同時(shí),該公司尚未有收入。2020年、2021年及截至2022年5月底,真實(shí)生物的研發(fā)開(kāi)支分別約為1.060億元、6404.5萬(wàn)元及1.142億元;同期,期間虧損分別約為1.509億元、1.972億元及2.181億元。

此外,真實(shí)生物的獨(dú)家保薦人是中金公司。

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