即時(shí)看!基石藥業(yè)公布2022年年度業(yè)績(jī)及公司近期進(jìn)展
2022年總收入為4.814億人民幣。其中商業(yè)化收入3.941億人民幣,同比增長(zhǎng)142% 穩(wěn)健的財(cái)務(wù)狀況,截至2022年12月31日現(xiàn)金儲(chǔ)備為10.42億人民幣;年內(nèi)虧損減少55% 五項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)獲批,成功實(shí)現(xiàn)了兩款新產(chǎn)品拓舒沃?(艾伏尼布片)和擇捷美?(舒格利單抗注射液)的商業(yè)上市。加上已上市的普吉華?(普拉替尼膠囊)和泰吉華?(阿伐替尼片),已成功上市四款同類(lèi)首創(chuàng)/潛在同類(lèi)最佳的腫瘤創(chuàng)新藥 五項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)正在審評(píng)中,包括擇捷美?一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的上市申請(qǐng)先后在英國(guó)和歐盟獲得受理 潛在同類(lèi)最佳藥物CS5001 (ROR1 ADC)正在美國(guó)、澳洲和中國(guó)大陸開(kāi)展I期臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)年底前公布初步數(shù)據(jù) 蘇州2023年3月15日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(股票代碼:2616.HK),一家專(zhuān)注于研究開(kāi)發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司,今日公布其2022年年度業(yè)績(jī)及近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)。
基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新博士表示:"2022年,基石藥業(yè)商業(yè)化實(shí)現(xiàn)了突飛猛進(jìn)的進(jìn)展,商業(yè)化收入同比增長(zhǎng)142%,并實(shí)現(xiàn)總收入翻倍,公司擁有充足的現(xiàn)金儲(chǔ)備。產(chǎn)品管線在全球范圍內(nèi)也取得了突破性進(jìn)展。
(資料圖)
2022年,我們成功實(shí)現(xiàn)了兩款新產(chǎn)品拓舒沃?(艾伏尼布片)和擇捷美?(舒格利單抗注射液)的商業(yè)上市。至此,我們已上市三款同類(lèi)首創(chuàng)精準(zhǔn)治療藥物普吉華?(普拉替尼膠囊)、泰吉華?(阿伐替尼片)、拓舒沃?(艾伏尼布片)以及一款潛在同類(lèi)最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物擇捷美?(舒格利單抗注射液)。隨著商業(yè)運(yùn)營(yíng)體系的持續(xù)完善與策略的不斷優(yōu)化,我們的藥品及其新適應(yīng)癥正在快速覆蓋全國(guó)市場(chǎng)。
臨床開(kāi)發(fā)繼續(xù)保持加速推進(jìn),新藥上市進(jìn)程不斷提速。2022年初至今,我們已取得三款產(chǎn)品的五項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)的批準(zhǔn),另有五項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)正在審評(píng)中,其中包括舒格利單抗一線治療轉(zhuǎn)移性NSCLC的上市申請(qǐng)先后在英國(guó)和歐盟獲得受理。
出海是創(chuàng)新生物藥企的必然趨勢(shì),也是基石藥業(yè)極為重視的商業(yè)策略。我們正通過(guò)多維度的全球戰(zhàn)略合作以支持產(chǎn)品商業(yè)化和臨床開(kāi)發(fā)。這些進(jìn)展證明了公司的創(chuàng)新研發(fā)能力再次得到國(guó)際認(rèn)可,也將加速產(chǎn)品在全球主要市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)其商業(yè)價(jià)值。
潛在全球同類(lèi)最佳藥物 CS5001 (ROR1 ADC) 作為基石藥業(yè)管線2.0戰(zhàn)略的重磅產(chǎn)品,目前正在美國(guó)、澳洲和中國(guó)大陸開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。我們期待在年底前公布初步數(shù)據(jù),并探索與海外公司的合作機(jī)會(huì)。
我們正在推進(jìn)超過(guò)10個(gè)的早期管線項(xiàng)目,包括多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物和用于治療難治性細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)的專(zhuān)有平臺(tái)。
展望未來(lái),我們將繼續(xù)以臨床研發(fā)為核心競(jìng)爭(zhēng)力,多維度建立產(chǎn)品管線,依托強(qiáng)大的臨床開(kāi)發(fā)引擎,快速將創(chuàng)新藥物推向國(guó)內(nèi)外市場(chǎng),進(jìn)一步釋放已上市產(chǎn)品的商業(yè)價(jià)值的同時(shí),加速產(chǎn)品在全球主要市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)其商業(yè)價(jià)值,造福全球患者,并為投資人、合作伙伴以及利益相關(guān)方創(chuàng)造更大的價(jià)值。"
業(yè)務(wù)摘要
2022年,基石藥業(yè)碩果累累,在日趨成熟的產(chǎn)品管線及業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)方面達(dá)成多個(gè)里程碑。我們?cè)谌耆〉玫纳虡I(yè)成果,包括推出兩款同類(lèi)首創(chuàng)(FIC)/同類(lèi)最優(yōu)(BIC)療法,使我們躋身于中國(guó)創(chuàng)新生物制藥公司的前列,我們現(xiàn)有四款產(chǎn)品上市,持續(xù)創(chuàng)收穩(wěn)定的收入,為進(jìn)一步的增長(zhǎng)計(jì)劃提供財(cái)力及資金。截至2022年12月31日止年度及截至本公告日期,我們的產(chǎn)品管線及業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)均已取得重大進(jìn)展。
我們?cè)诖似陂g取得的成就包括:
總收入達(dá)4.814億人民幣,包括商業(yè)收入3.941億人民幣,其中精準(zhǔn)治療藥物銷(xiāo)售額為3.643億人民幣,舒格利單抗特許權(quán)使用費(fèi)收入為2980萬(wàn)人民幣 兩款新產(chǎn)品成功上市:舒格利單抗及艾伏尼布,我們共有四款產(chǎn)品商業(yè)化上市并帶來(lái)銷(xiāo)售收入 三款產(chǎn)品獲授五項(xiàng)NDA批準(zhǔn):舒格利單抗在中國(guó)大陸獲批用于治療III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),艾伏尼布在中國(guó)大陸獲批用于治療異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變的復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血?。≧/R AML),普拉替尼在中國(guó)大陸獲批用于治療轉(zhuǎn)染重排(RET)突變的甲狀腺髓樣癌(MTC)及RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌(TC),普拉替尼在中國(guó)香港獲批用于治療RET融合陽(yáng)性NSCLC,以及普拉替尼在中國(guó)臺(tái)灣獲批用于治療RET融合陽(yáng)性NSCLC,RET突變的MTC及RET融合陽(yáng)性TC 目前正在審評(píng)中的另外五項(xiàng)NDA:普拉替尼在中國(guó)大陸用于一線治療RET融合陽(yáng)性NSCLC,舒格利單抗在中國(guó)大陸用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤(R/R ENKTL),舒格利單抗在英國(guó)用于一線治療IV期NSCLC,舒格利單抗在歐盟用于一線治療IV期NSCLC以及舒格利單抗在中國(guó)大陸用于一線治療胃腺癌/胃食管結(jié)合部腺癌(GC/GEJ) 取得舒格利單抗在多個(gè)適應(yīng)癥中的五項(xiàng)積極數(shù)據(jù):R/R ENKTL、一線IV期NSCLC、III期NSCLC、一線GC/GEJ及一線食管鱗癌(ESCC) 在全球?qū)W術(shù)會(huì)議展示或于頂尖醫(yī)學(xué)期刊發(fā)布11項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù) 開(kāi)展三項(xiàng)重要臨床項(xiàng)目:在美國(guó)及澳大利亞進(jìn)行CS5001( ROR1 ADC) 的首次人體(FIH)全球試驗(yàn)、洛拉替尼針對(duì)ROS 1陽(yáng)性晚期 NSCLC 的關(guān)鍵研究在中國(guó)大陸實(shí)現(xiàn)首次受試者給藥以及nofazinlimab與LENVIMA?(lenvatinib)聯(lián)合療法用于一線治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的全球III期試驗(yàn)的入組完成 開(kāi)展超過(guò)十個(gè)發(fā)現(xiàn)階段項(xiàng)目,包括多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物及用于治療難治性細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)的專(zhuān)有平臺(tái);一項(xiàng)針對(duì)PD-L1、VEGF加另一個(gè)免疫腫瘤學(xué)靶點(diǎn)的潛在同類(lèi)首創(chuàng)/同類(lèi)最優(yōu)免疫腫瘤(IO)三特異性抗體宣布為臨床前候選藥物(PCC) 通過(guò)臨床開(kāi)發(fā)、監(jiān)管注冊(cè)及商業(yè)化上市,進(jìn)一步深化我們與輝瑞、恒瑞及EQRx的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系 實(shí)現(xiàn)向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(國(guó)家藥監(jiān)局)藥品審評(píng)中心(CDE)遞交有關(guān)阿伐替尼的技術(shù)轉(zhuǎn)移申請(qǐng),同時(shí)普拉替尼技術(shù)轉(zhuǎn)移進(jìn)展順利 I. 多款產(chǎn)品成功上市及持續(xù)穩(wěn)健的商業(yè)努力
截至本公告日期,我們2022年商業(yè)活動(dòng)的摘要及詳情如下。
上市產(chǎn)品銷(xiāo)量穩(wěn)步提高基于普吉華?(普拉替尼)及泰吉華?(阿伐替尼)產(chǎn)品總銷(xiāo)售額的穩(wěn)步增長(zhǎng),以及拓舒沃?(艾伏尼布)的成功上市,我們2022年的總銷(xiāo)售凈額為3.643億人民幣。
新產(chǎn)品及適應(yīng)癥實(shí)現(xiàn)成功上市我們通過(guò)有效上市擴(kuò)大產(chǎn)品及其適應(yīng)癥的數(shù)量,旨在為未來(lái)貢獻(xiàn)穩(wěn)定的收益。
-? 拓舒沃?(艾伏尼布):在中國(guó)大陸上市,實(shí)現(xiàn)主要目標(biāo)醫(yī)院及藥房100%可供應(yīng)渠道準(zhǔn)入。
-? 普吉華?(普拉替尼):晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變MTC及RET融合陽(yáng)性TC的適應(yīng)癥在中國(guó)大陸上市。RET融合陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC的適應(yīng)癥也在中國(guó)香港上市。
-? 擇捷美?(舒格利單抗):在中國(guó)大陸成功上市新適應(yīng)癥,用于在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后無(wú)疾病進(jìn)展的、不可切除的III期NSCLC患者的治療。
擴(kuò)大精準(zhǔn)治療藥物在主要市場(chǎng)的銷(xiāo)售隊(duì)伍覆蓋范圍我們尤為注重確保銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)的覆蓋范圍,截止本公告日期,我們的覆蓋范圍已從2021年的600家醫(yī)院成功擴(kuò)張至180個(gè)城市的約800家,占精準(zhǔn)治療藥物相關(guān)市場(chǎng)的約75%至80%,我們相信我們能夠最大程度地提高我們的銷(xiāo)售回報(bào)率。
與關(guān)鍵利益相關(guān)者形成精準(zhǔn)診斷生態(tài)系統(tǒng),促進(jìn)患者識(shí)別并支持處方我們已與頂尖基因測(cè)序公司簽署合作協(xié)議,進(jìn)一步提升對(duì)RET突變的NSCLC/TC、胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)中的血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α(PDGFRA)外顯子18突變及IDH1突變的AML的檢測(cè)率,教育活動(dòng)覆蓋5,000多名病理學(xué)專(zhuān)家及臨床醫(yī)生。
我們已加強(qiáng)與國(guó)家病理質(zhì)控中心(PQCC)的合作伙伴關(guān)系,采用標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程并提高檢測(cè)準(zhǔn)確性,參與醫(yī)院的數(shù)量增加60%。
我們將財(cái)務(wù)支援項(xiàng)目從僅對(duì)NSCLC患者的RET突變檢測(cè)擴(kuò)展至MTC患者的RET突變檢測(cè)及AML患者的IDH1突變檢測(cè),覆蓋約1,000名患者。
建立廣泛的行業(yè)和學(xué)術(shù)認(rèn)知度,樹(shù)立品牌和科學(xué)領(lǐng)導(dǎo)力普吉華?(普拉替尼)、泰吉華?(阿伐替尼)及拓舒沃?(艾伏尼布)已納入20項(xiàng)中國(guó)國(guó)家指南,用于多個(gè)治療領(lǐng)域的檢測(cè)及治療,如NSCLC、TC、GIST及AML適應(yīng)癥等。新納入的指南包括中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)原發(fā)性肺癌診療指南(2022年版)、CSCO甲狀腺髓樣癌診療指南(2022年版)、CSCO惡性血液病診療指南(2022年版)、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)(CACA)血液腫瘤指南(2022年版)、中國(guó)成人系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥診療指南(2022年版)等。
我們與CSCO、CACA、中華醫(yī)學(xué)會(huì)及中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)等多個(gè)行業(yè)協(xié)會(huì)就GIST、NSCLC及惡性血液腫瘤的診斷及治療標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目展開(kāi)密切合作,進(jìn)一步加強(qiáng)我們的行業(yè)聯(lián)系并展示我們的專(zhuān)業(yè)能力。
通過(guò)積極參與及持續(xù)教育,我們提高了關(guān)鍵意見(jiàn)領(lǐng)袖(KOL)和醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人士(HCP)對(duì)我們產(chǎn)品的認(rèn)可。截至本公告日期,我們已召開(kāi)超過(guò)160次學(xué)術(shù)會(huì)議及活動(dòng),觸達(dá)超過(guò)50,000名重要的KOL及HCP,從而提高我們藥物治療的品牌認(rèn)知度及醫(yī)療相關(guān)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品采用率。
我們發(fā)起或贊助領(lǐng)先的KOL開(kāi)展藥物獲批后的臨床項(xiàng)目,如研究者發(fā)起的試驗(yàn)和真實(shí)世界的研究,以在多個(gè)癌癥適應(yīng)癥中獲得更多數(shù)據(jù),從而支持我們藥物的使用。我們也提供資金與非盈利學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)合作開(kāi)展了9項(xiàng)研究。尤其是兩項(xiàng)真實(shí)世界研究及一項(xiàng)研究者發(fā)起的試驗(yàn)已達(dá)致里程碑,包括普拉替尼在博鰲用于治療NSCLC的臨床研究報(bào)告定稿并在2022年CSCO年會(huì)上發(fā)布,所有患者均受益于治療,治療持續(xù)時(shí)間(DOT)超過(guò)12個(gè)月,以及啟動(dòng)13個(gè)試驗(yàn)中心關(guān)于阿伐替尼用于治療GIST患者的研究及3家頂級(jí)血液學(xué)醫(yī)院研究其用于治療KIT D816V突變的R/R AML患者。此外,我們也觀察到阿伐替尼在GIST外顯子17/18突變的匯總分析數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)治療相比具有明顯的獲益。
制定一系列方法,提高我們藥品的可及性及可負(fù)擔(dān)性我們已更新上市產(chǎn)品的定價(jià)策略。具體而言,更新普吉華?(普拉替尼)患者援助項(xiàng)目(PAP),支持患者的長(zhǎng)期治療。我們已調(diào)整泰吉華?(阿伐替尼)的上市價(jià)格,并推出新的PAP,提高GIST患者的負(fù)擔(dān)能力。我們推出拓舒沃?(艾伏尼布)的PAP,提高可負(fù)擔(dān)性并延長(zhǎng)DOT。
我們已將泰吉華?(阿伐替尼)、普吉華?(普拉替尼)及拓舒沃?(艾伏尼布)納入130個(gè)主要商業(yè)及政府保險(xiǎn)計(jì)劃,覆蓋人口數(shù)超過(guò)9,000萬(wàn),較2021年全年業(yè)績(jī)公布的超過(guò)6,000萬(wàn)人口數(shù)進(jìn)一步增加。
我們繼續(xù)與國(guó)藥控股股份有限公司(國(guó)藥控股)進(jìn)行戰(zhàn)略合作,并與上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(上海醫(yī)藥)建立新合作伙伴關(guān)系,以擴(kuò)大普吉華?(普拉替尼)、泰吉華?(阿伐替尼)及拓舒沃?(艾伏尼布)于醫(yī)院及藥店的分銷(xiāo)范圍。截止本公告日期,泰吉華?(阿伐替尼)、普吉華?(普拉替尼)及拓舒沃?(艾伏尼布)已完成約220家醫(yī)院及直達(dá)患者專(zhuān)業(yè)藥房(DTP)列名,較2021年的約為100家進(jìn)一步提升。
我們繼續(xù)與中國(guó)大陸3大綜合創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)平臺(tái)-上海鎂信健康科技有限公司、北京圓心科技集團(tuán)股份有限公司及思派健康科技有限公司進(jìn)行戰(zhàn)略合作,通過(guò)促進(jìn)城市保險(xiǎn)項(xiàng)目的入組,提高普吉華?(普拉替尼)、泰吉華?(阿伐替尼)及拓舒沃?(艾伏尼布)的分銷(xiāo)及可負(fù)擔(dān)性。
就依從及長(zhǎng)期用藥對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)教育及支持我們通過(guò)線上患者社區(qū)及線下教育活動(dòng)不斷努力為患者提供支持,以提高患者依從及DOT。截止本公告日期,我們的在線平臺(tái)擁有超過(guò)5,000名訂閱者,并已發(fā)布超過(guò)200個(gè)患者故事及資訊。我們已舉辦130次患者教育活動(dòng),覆蓋15,000名潛在患者。
與全球戰(zhàn)略伙伴合作,支持腫瘤免疫治療骨架藥物全球上市我們正與合作伙伴輝瑞展開(kāi)密切合作,推進(jìn)舒格利單抗在中國(guó)大陸的商業(yè)化。
對(duì)于在中國(guó)的上市準(zhǔn)備,我們與輝瑞合作簽署了所有商業(yè)協(xié)議,并建立了訂購(gòu)流程及商業(yè)/PAP商品供應(yīng)。此外,我們開(kāi)設(shè)了分銷(xiāo)商賬戶(hù)并支持投標(biāo)進(jìn)度,確保NDA批準(zhǔn)后的患者可及性。
2022年,舒格利單抗已獲中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌治療指南(2022年版)及CSCO免疫治療指南(2022年版)推薦用于治療III期及IV期 NSCLC患者。此外,舒格利單抗也被納入Ctong III期NSCLC診療專(zhuān)家共識(shí)及中華醫(yī)學(xué)會(huì)肺癌臨床診療指南(2022年版)。
我們正與EQRx就舒格利單抗在大中華區(qū)以外地區(qū)的開(kāi)發(fā)及監(jiān)管策略展開(kāi)密切合作,包括英國(guó)及歐盟以及其他地區(qū)。用于治療NSCLC、胃癌及食管癌的PD-(L)1全球市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)在2026年將達(dá)到約300億美元。
II. 創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)及快速的執(zhí)行力將引領(lǐng)管線不斷發(fā)展
基石藥業(yè)設(shè)定富有挑戰(zhàn)性的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程并進(jìn)一步加強(qiáng)其管線。截至本公告日期,我們?nèi)〉梦屙?xiàng)NDA批準(zhǔn),并已遞交7項(xiàng)NDA申請(qǐng),完善我們已上市及近商業(yè)化藥物管線的多元化及進(jìn)一步發(fā)展。我們的臨床能力再次在創(chuàng)新、速度及質(zhì)量等方面脫穎而出,艾伏尼布從NDA獲受理到獲得批準(zhǔn)僅用時(shí)6個(gè)月,以及我們?cè)谌驅(qū)W術(shù)會(huì)議展示或頂尖醫(yī)學(xué)期刊發(fā)布11項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)。
詳情如下:
舒格利單抗(CS1001,PD-L1抗體),成為中國(guó)首個(gè)獲準(zhǔn)用于III期和IV期 NSCLC的抗PD-1/PD-L1單克隆抗體。-? 2022年5月,舒格利單抗獲得國(guó)家藥監(jiān)局的NDA批準(zhǔn),用于在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的、不可切除的III期NSCLC患者的治療。舒格利單抗成為首個(gè)獲批用于此類(lèi)患者群體的抗PD-1/PD-L1單克隆抗體。
-? 2022年5月,我們宣布注冊(cè)性GEMSTONE-301研究的最終無(wú)進(jìn)展生存(PFS)分析進(jìn)一步證明了舒格利單抗如期中分析所示在III期NSCLC患者中的優(yōu)異療效和顯著臨床獲益。2022年8月,該研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)在2022年世界肺癌大會(huì)(WCLC)公布。
-? 2022年9月,舒格利單抗用于治療R/R ENKTL患者的NDA獲國(guó)家藥監(jiān)局受理并被納入優(yōu)先審評(píng)。
-? 2022年1月,我們宣布R/R ENKTL 的注冊(cè)性GEMSTONE-201研究已達(dá)到主要研究終點(diǎn),并證明完全緩解(CR)率明顯超過(guò)目前該類(lèi)患者可用的靶向單藥治療的完全緩解率。我們?cè)?022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)以口頭匯報(bào)形式展示研究結(jié)果。
-? 2023年2月,舒格利單抗用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性GC/GEJ患者的NDA獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理。
-? 2022年11月,我們宣布一線治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性GC/GEJ的GEMSTONE-303研究達(dá)到PFS的主要終點(diǎn)。與安慰劑聯(lián)合化療對(duì)照組相比,舒格利單抗聯(lián)合化療顯著改善PFS,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性與臨床意義。
-? 2022年1月,我們已完成兩項(xiàng)主要III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)入組,其中一項(xiàng)為用于一線治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性GC/GEJ,而另一項(xiàng)為用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性ESCC。
-? 2022年1月,我們宣布預(yù)先設(shè)定的總生存期(OS)期中分析顯示,舒格利單抗聯(lián)合化療顯著且有臨床意義的改善了IV期NSCLC患者的總生存期,該數(shù)據(jù)已在2022年ASCO年會(huì)上公布。陽(yáng)性O(shè)S數(shù)據(jù)將用于支持舒格利單抗在全球的注冊(cè)。
-? 2023年1月,我們宣布一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性ESCC的GEMSTONE-304研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)。與安慰劑聯(lián)合化療相比,舒格利單抗聯(lián)合化療明顯改善PFS和OS,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性與臨床意義。
-? 對(duì)于大中華區(qū)以外的市場(chǎng),我們正與EQRx展開(kāi)密切合作,就IV期NSCLC及其他適應(yīng)癥于多個(gè)國(guó)家及地區(qū)的監(jiān)管申請(qǐng)展開(kāi)討論。
2022年12月,舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性 NSCLC患者的上市許可申請(qǐng)(MAA)獲英國(guó)藥品和醫(yī)療保健用品管理局(MHRA)受理審查。這是舒格利單抗在中國(guó)境外提交的第一項(xiàng)MAA。 2023年2月,舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的MAA獲歐洲藥品管理局(EMA)受理審查。 Nofazinlimab (CS1003,PD-1抗體)-? 2022年3月,我們已完成nofazinlimab與LENVIMA?(lenvatinib) 聯(lián)合療法用于一線治療晚期HCC患者III期全球臨床試驗(yàn)的入組工作。
-? 2022年6月,我們?cè)?022年ASCO年會(huì)上匯報(bào)了nofazinlimab與LENVIMA?(lenvatinib)聯(lián)合療法用于一線治療中國(guó)HCC患者的Ib期研究結(jié)果。
普拉替尼(CS3009,RET抑制劑)-我們已取得三項(xiàng)NDA批準(zhǔn),且一項(xiàng)NDA申請(qǐng)目前正在審評(píng)中。-? 2022年3月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)其用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變MTC及RET融合陽(yáng)性TC患者的適應(yīng)癥。
-? 2022年7月,中國(guó)香港衛(wèi)生署(香港衛(wèi)生署)批準(zhǔn)其用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性NSCLC患者的適應(yīng)癥。
-? 2023年1月,中國(guó)臺(tái)灣食品藥物管理署(TFDA)批準(zhǔn)其用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性NSCLC、晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變MTC及RET融合陽(yáng)性TC患者的適應(yīng)癥。
-? 2022年10月,國(guó)家藥監(jiān)局受理其用于一線治療先前未接受系統(tǒng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性NSCLC患者的NDA。
艾伏尼布(CS3010,IDH1抑制劑)-我們已取得首個(gè)NDA批準(zhǔn)。-? 2022年1月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)其用于治療攜帶有IDH1突變的R/R AML成人患者的新藥上市申請(qǐng)。
-? 2022年10月,我們自中國(guó)臺(tái)灣食品藥物管理署取得其用于IDH1突變R/R AML成人患者的兒科和罕見(jiàn)重癥認(rèn)定。
洛拉替尼(ALK/ROS-1抑制劑)-? 我們正與輝瑞合作在大中華區(qū)聯(lián)合開(kāi)發(fā)洛拉替尼,用于治療c-ros oncogene 1(ROS1)陽(yáng)性晚期NSCLC。2022年5月,洛拉替尼治療ROS1 陽(yáng)性晚期NSCLC的關(guān)鍵研究實(shí)現(xiàn)首例患者入組,目前入組正在進(jìn)行。
CS5001(LCB71、ROR1 ADC)-? 獲得美國(guó)FDA的IND申請(qǐng)批準(zhǔn)及澳大利亞倫理委員會(huì)(EC)批準(zhǔn)后,我們開(kāi)始對(duì)該潛在同類(lèi)最優(yōu)受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)進(jìn)行首次人體試驗(yàn),并迅速推進(jìn)到劑量遞增部分的患者招募階段。此外,我們?cè)?022年3月向國(guó)家藥監(jiān)局提交IND申請(qǐng),并在2022年5月獲得批準(zhǔn)。為確保生物標(biāo)記物驅(qū)動(dòng)患者的選擇乃基于腫瘤ROR1表達(dá),我們已識(shí)別候選ROR1抗體克隆用于免疫組化(IHC),以支持未來(lái)有關(guān)精準(zhǔn)治療藥物的工作。
CS2006(NM21-1480、PD-L1/4-1BB/HSA三特異性分子)-? 首次人體試驗(yàn)正在進(jìn)行,研究地點(diǎn)包括美國(guó)及中國(guó)臺(tái)灣。該研究的劑量遞增部分已完成,最大耐受劑量(MTD)尚未達(dá)到,劑量遞增部分的初步數(shù)據(jù)已在2022年向癌癥免疫治療協(xié)會(huì)(SITC)展示,顯示良性及差異化的安全性,且無(wú)明顯肝毒性;在結(jié)直腸癌患者觀察到未確認(rèn)部分緩解;同時(shí),在寬劑量范圍內(nèi)觀察到完全的4-1BB激動(dòng)作用,完全抑制PD-L1,從而在臨床上驗(yàn)證了分子設(shè)計(jì)中加入的親和力平衡概念。該研究已進(jìn)入概念驗(yàn)證階段(PoC)以于美國(guó)、歐盟及中國(guó)臺(tái)灣進(jìn)一步探究CS2006于特定腫瘤適應(yīng)癥中的安全性及有效性。我們?cè)?021年9月獲得國(guó)家藥監(jiān)局的IND批準(zhǔn),并且在2022年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)公布臨床前數(shù)據(jù)。
III. 利用多種創(chuàng)新渠道建立研究管線
精準(zhǔn)治療藥物及免疫腫瘤藥物聯(lián)合治療仍然是我們的戰(zhàn)略重點(diǎn)。將細(xì)胞毒性藥物精確地輸送到腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物,以及可創(chuàng)造新生物學(xué)且自身組合的多特異性生物制品代表兩種早期開(kāi)發(fā)的短期模式。
2022年,我們已于若干舉措中取得重大進(jìn)展:
一項(xiàng)同類(lèi)首創(chuàng)/同類(lèi)最優(yōu)免疫腫瘤項(xiàng)目在2022年宣布為臨床前候選藥物,該項(xiàng)目為針對(duì)PD-L1、VEGF加另一個(gè)免疫腫瘤學(xué)靶點(diǎn)的三特異性分子。另一項(xiàng)同類(lèi)首創(chuàng)/同類(lèi)最優(yōu)免疫腫瘤項(xiàng)目(抗體細(xì)胞因子融合分子)及最多另兩項(xiàng)免疫腫瘤多特異性項(xiàng)目正按計(jì)劃推進(jìn),預(yù)計(jì)在2023年宣布為臨床前候選藥物。 細(xì)胞穿透治療平臺(tái)。許多眾所周知的腫瘤學(xué)靶點(diǎn)是目前的治療方法認(rèn)為不可成藥的細(xì)胞內(nèi)蛋白。我們正在針對(duì)該等難治性靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)一種專(zhuān)有的細(xì)胞穿透治療平臺(tái)。該平臺(tái)的開(kāi)發(fā)已取得重大進(jìn)展,具有廣泛的針對(duì)腫瘤及其他疾病的治療潛力。2022年,我們使用該平臺(tái)和多種治療方式獲得了體外概念驗(yàn)證,并期望在2023年獲得更多具有其他治療方式的體外/體內(nèi)概念驗(yàn)證。 IV. 戰(zhàn)略關(guān)系促進(jìn)商業(yè)化活動(dòng)及管線開(kāi)發(fā)
我們不斷發(fā)展和深化與全球主要戰(zhàn)略合作伙伴的關(guān)系,擴(kuò)展已上市及晚期藥物的商業(yè)化,鞏固我們潛在同類(lèi)首創(chuàng)/同類(lèi)最優(yōu)的早期產(chǎn)品管線,獲取更多能夠加強(qiáng)我們研發(fā)實(shí)力的技術(shù)。
首先,在開(kāi)拓舒格利單抗中國(guó)市場(chǎng)方面,我們與輝瑞的合作持續(xù)取得重大進(jìn)展。此外,我們正與EQRx協(xié)力合作,探索舒格利單抗的全球市場(chǎng)及nofazinlimab治療HCC的全球III期研究。
2022年,我們與普拉替尼的全球上市許可持有人(上市許可持有人)羅氏制藥有限公司(羅氏) 訂立新合作關(guān)系。作為該協(xié)議的一部分,我們?nèi)〉昧似绽婺岬娜可a(chǎn)權(quán),在本土生產(chǎn)供應(yīng)預(yù)計(jì)將大幅節(jié)省成本,從而提高我們的整體盈利能力。同時(shí),在我們成功完成技術(shù)轉(zhuǎn)移前,羅氏將負(fù)責(zé)中國(guó)普拉替尼的生產(chǎn)及供應(yīng)。2023年2月22日,羅氏宣布,Blueprint Medicines將重新獲得普拉替尼的全球商業(yè)化及開(kāi)發(fā)權(quán)(不包括大中華區(qū))。根據(jù)協(xié)議條款,終止將自2023年2月22日起12個(gè)月內(nèi)有效?;帢I(yè)現(xiàn)正與羅氏及Blueprint協(xié)力合作,采取必要措施來(lái)保持普拉替尼的上市許可,并確保為中國(guó)患者持續(xù)供應(yīng)普拉替尼。
我們進(jìn)一步加強(qiáng)與江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(恒瑞)的戰(zhàn)略合作關(guān)系。2021年,基石藥業(yè)與恒瑞建立戰(zhàn)略合作關(guān)系,通過(guò)利用各自的研發(fā)及商業(yè)專(zhuān)長(zhǎng),加速開(kāi)發(fā)及商業(yè)化抗CTLA-4 單克隆抗體(CS1002)以充分釋放其商業(yè)價(jià)值。2022年,恒瑞獲得國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于CS1002 聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤的Ib/II期試驗(yàn)的IND批準(zhǔn),并已分別在HCC及NSCLC方面啟動(dòng)了兩項(xiàng)研究。
V. 其他業(yè)務(wù)進(jìn)展
生產(chǎn)。我們正在進(jìn)行多款進(jìn)口產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移,降低成本以提高產(chǎn)品的長(zhǎng)期盈利能力。具體而言,我們已在2022年7月完成了向CDE遞交有關(guān)阿伐替尼的技術(shù)轉(zhuǎn)移申請(qǐng),且生物等效性已經(jīng)論證以支持技術(shù)轉(zhuǎn)移。同時(shí),普拉替尼的技術(shù)轉(zhuǎn)移正在順利進(jìn)行中。
未來(lái)及愿景
我們正致力于取得多項(xiàng)重大臨床及商業(yè)成果,加速推進(jìn)我們2023年的持續(xù)增長(zhǎng)。
2023年剩余時(shí)間的預(yù)期進(jìn)展事項(xiàng)明細(xì)如下:
商業(yè)進(jìn)展
我們的商業(yè)團(tuán)隊(duì)正在努力加快擴(kuò)大產(chǎn)品的潛在市場(chǎng),并最大限度地發(fā)揮其商業(yè)潛力,主要著重以下方面:
通過(guò)最大化部署效率及利用數(shù)字平臺(tái)提高市場(chǎng)覆蓋率。 通過(guò)與診斷公司、行業(yè)協(xié)會(huì)(如國(guó)家病理質(zhì)控中心)、患者平臺(tái)及大數(shù)據(jù)公司的深度合作,提高診斷率和精準(zhǔn)率。 通過(guò)納入指南、舉辦學(xué)術(shù)活動(dòng)及開(kāi)展獲批后的臨床項(xiàng)目,聚焦臨床差異化和安全性,提高品牌影響力及科學(xué)領(lǐng)導(dǎo)力。 持續(xù)推進(jìn)醫(yī)院及DTP列名來(lái)加強(qiáng)可及性。 通過(guò)優(yōu)化定價(jià)策略、商業(yè)保險(xiǎn)/創(chuàng)新支付計(jì)劃,提高可負(fù)擔(dān)性。 通過(guò)患者集體參與、教育會(huì)議及后續(xù)利用數(shù)字平臺(tái),加強(qiáng)患者教育及支持。 研發(fā)
預(yù)期NDA批準(zhǔn):
普拉替尼:2023年上半年在中國(guó)大陸批準(zhǔn)其用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性NSCLC的NDA。 阿伐替尼:在美國(guó)有關(guān)治療成人惰性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的處方藥使用者付費(fèi)法案(PDUFA)決議日期為2023年5月。 艾伏尼布:2023年在歐盟獲批用于一線治療AML及IDH1突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌的MAA。 洛拉替尼:2023年完成ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC注冊(cè)性試驗(yàn)患者入組。 舒格利單抗:2023年下半年在中國(guó)大陸批準(zhǔn)R/R ENKTL的NDA。 舒格利單抗:2023年下半年或2024年上半年在英國(guó)批準(zhǔn)用于一線治療IV期NSCLC的MAA。 舒格利單抗:于2023年下半年或2024年上半年在中國(guó)大陸批準(zhǔn)用于一線治療GC/GEJ的NDA。 預(yù)期NDA申請(qǐng):
舒格利單抗:于2023年上半年在中國(guó)大陸申請(qǐng)用于一線治療轉(zhuǎn)移性ESCC的NDA。 預(yù)期主要研究結(jié)果發(fā)布:
Nofazinlimab: 于2023年第四季度或2024年第一季度發(fā)布nofazinlimab聯(lián)合LENVIMA?(lenvatinib)一線治療晚期HCC患者III期全球試驗(yàn)主要研究結(jié)果。 早期臨床項(xiàng)目:
CS2006:在選定實(shí)體瘤適應(yīng)癥中繼續(xù)CS2006單藥劑量的概念驗(yàn)證擴(kuò)展研究。 CS5001:2023年計(jì)劃在重要會(huì)議上展示CS5001的轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)。 CS5001:2023年第一季度完成中國(guó)大陸的首個(gè)患者入組。 CS5001:2023年第四季度發(fā)布劑量遞增的數(shù)據(jù)。 財(cái)務(wù)摘要
國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量:
截至2022年12月31日止年度,公司收入為4.814億人民幣,比截至2021年12月31日止年度的2.437億人民幣增加2.377億人民幣,其中包括藥品銷(xiāo)售額3.643億人民幣(指本公司銷(xiāo)售藥品阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布)以及授權(quán)費(fèi)收入8730萬(wàn)人民幣及舒格利單抗特許權(quán)使用費(fèi)收入2980萬(wàn)人民幣,主要由于藥品銷(xiāo)售以及舒格利單抗特許權(quán)使用費(fèi)收入增加。 截至2022年12月31日止年度,研發(fā)開(kāi)支為6.142億人民幣,較截至2021年12月31日止年度的13.049億人民幣減少6.907億人民幣,主要由于里程碑費(fèi)用及第三方合約成本以及雇員成本降低。 截至2022年12月31日止年度,行政開(kāi)支為2.491億人民幣,較截至2021年12月31日止年度的2.976億人民幣減少4850萬(wàn)人民幣,主要由于專(zhuān)業(yè)費(fèi)用及其他費(fèi)用減少。 截至2022年12月31日止年度,銷(xiāo)售及市場(chǎng)推廣開(kāi)支為3.273億人民幣,較截至2021年12月31日止年度的3.638億人民幣減少了3650萬(wàn)人民幣,主要由于銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)擴(kuò)大覆蓋范圍。 截至2022年12月31日止年度,年內(nèi)虧損為9.027億人民幣,較截至2021年12月31日止年度的19.201億人民幣減少10.174億人民幣,主要由于收入增加及研發(fā)開(kāi)支減少。 非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量:
扣除以股份為基礎(chǔ)的付款開(kāi)支后,截至2022年12月31日止年度,研發(fā)開(kāi)支為5.591億人民幣,較截至2021年12月31日止年度的11.821億人民幣減少6.23億人民幣,主要是由于里程碑費(fèi)用及第三方合約成本以及雇員成本降低。 扣除以股份為基礎(chǔ)的付款開(kāi)支后,截至2022年12月31日止年度,行政以及銷(xiāo)售及市場(chǎng)推廣開(kāi)支為4.893億人民幣,較截至2021年12月31日止年度的5.615億人民幣減少7220萬(wàn)人民幣,主要由于2021年推出產(chǎn)品后的市場(chǎng)推廣活動(dòng)減少。 扣除以股份為基礎(chǔ)的付款開(kāi)支后,年內(nèi)虧損為7.606億人民幣,較截至2021年12月31日止年度的16.974億人民幣減少9.368億人民幣,主要由于收入增加及研發(fā)開(kāi)支減少。 關(guān)于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼: 2616)是一家生物制藥公司,專(zhuān)注于研究開(kāi)發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物,以滿(mǎn)足中國(guó)和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運(yùn)營(yíng)方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的管理團(tuán)隊(duì)。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前,基石藥業(yè)已經(jīng)獲得了四款創(chuàng)新藥的十個(gè)新藥上市申請(qǐng)的批準(zhǔn)。多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)或注冊(cè)階段?;帢I(yè)的愿景是成為享譽(yù)全球的生物制藥公司,引領(lǐng)攻克癌癥之路。
如需了解有關(guān)基石藥業(yè)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.cstonepharma.com。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無(wú)論是否出現(xiàn)新資料、未來(lái)事件或其他情況,我們并無(wú)責(zé)任更新或公開(kāi)修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文,并理解我們的實(shí)際未來(lái)業(yè)績(jī)或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來(lái)發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。
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央視315提示:一鍵刪除、快速格式化等操作都不能徹底刪除舊手機(jī)數(shù)據(jù)
2023年央視“3·15”晚會(huì)播出。電子產(chǎn)品迭代升級(jí)速度越來(lái)越快,消費(fèi)者家中的舊手機(jī)、舊電腦也越來(lái)越多,...
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亞潤(rùn)進(jìn)網(wǎng)絡(luò)科技成立僅半年
央視315晚會(huì)曝光直播間背后的“提線木偶”,水軍操盤(pán)誘導(dǎo)跟風(fēng)下單,一臺(tái)手機(jī)操縱兩萬(wàn)水軍。其中,延安亞...
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【報(bào)資訊】GPT-4火爆全網(wǎng),ChatGPT熱點(diǎn)重燃,文心一言即將上線
3月15日,GPT-4全網(wǎng)刷屏,沖上熱搜!GPT-4是一個(gè)多模態(tài)大模型,其新能力和性能上的提升備受市
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觀焦點(diǎn):農(nóng)米良品(FAMI.US)長(zhǎng)期客戶(hù)將擴(kuò)大對(duì)黎巴嫩干香菇出口
農(nóng)米良品(FAMI US)宣布,其長(zhǎng)期客戶(hù)之一將繼續(xù)增加對(duì)黎巴嫩的干香菇出口。而本月初,該公司剛獲得
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歐元兌美元急跌150余點(diǎn),歐洲銀行業(yè)擔(dān)憂(yōu)和獲利了結(jié)施壓歐元
周三(3月15日)歐洲的時(shí)段,歐元兌美元大幅下跌150余點(diǎn),跌破重要的1 06支撐,自一周高位跌至一
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微動(dòng)態(tài)丨大科學(xué)裝置如何完善全生命周期管理
本文轉(zhuǎn)自:中國(guó)科學(xué)報(bào)■賀飛劉小鵬高海拔宇宙線觀測(cè)站、高能同步輻射光源、硬X射線自由電子激光裝置、多...
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天天快消息!天眼查315數(shù)據(jù) 遇太美生物科技2022年參保人數(shù)為0人
央視315晚會(huì)曝光不可注射的美容針,妝字號(hào)美容針或致毀容。其中,廣
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天天微動(dòng)態(tài)丨黃建發(fā)已任中央組織部副部長(zhǎng)
黃建發(fā)已任中央組織部副部長(zhǎng)---中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京3月15日綜合報(bào)道據(jù)新華網(wǎng)消息,日前,中央對(duì)湖南省委主要...
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全球微資訊!天眼查315數(shù)據(jù) 起底不可注射的美容針背后公司
央視315晚會(huì)曝光不可注射的美容針,妝字號(hào)美容針或致毀容。其中,依圣姿生物醫(yī)藥有限公司和北京旭日美業(yè)...
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今日?qǐng)?bào)丨廣州暨肽因子醫(yī)療生物科技公司成立不足半年
央視315晚會(huì)曝光不可注射的美容針,妝字號(hào)美容針或致毀容,其中廣州暨肽因子醫(yī)療生物科技有限公司被點(diǎn)名...
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7.96%的保健品相關(guān)企業(yè)曾出現(xiàn)經(jīng)營(yíng)異常
央視315晚會(huì)曝光苦情戲直播“局中局”,“兒子”們專(zhuān)門(mén)騙老人買(mǎi)神藥
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【天天新要聞】天風(fēng)證券:當(dāng)前債市仍然可以對(duì)比借鑒2019年,維持適度謹(jǐn)慎的觀點(diǎn)
天風(fēng)證券:當(dāng)前債市仍然可以對(duì)比借鑒2019年,維持適度謹(jǐn)慎的觀點(diǎn)
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香港證監(jiān)會(huì)與廉署拘捕五名“唱高散貨”集團(tuán)成員 涉及非法收益1.91億元
香港證券及期貨事務(wù)監(jiān)察委員會(huì)(證監(jiān)會(huì))與廉政公署(廉署)昨日及今日(3月14及15日)采取聯(lián)合行動(dòng),
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蘋(píng)果等級(jí)森嚴(yán):標(biāo)準(zhǔn)版iPhone 15將不支持全天候顯示功能
蘋(píng)果一直以來(lái)對(duì)于產(chǎn)品線劃分都十分精準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)版對(duì)于Pro版的配置來(lái)說(shuō),不能有一絲愉悅,即便是十分影響使...
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全球消息!制止餐飲浪費(fèi),不妨多些“菜量自動(dòng)提醒”
制止餐飲浪費(fèi),不妨多些“菜量自動(dòng)提醒”---近日,中國(guó)消費(fèi)者協(xié)會(huì)聯(lián)合7家行業(yè)協(xié)會(huì)、學(xué)會(huì)、商會(huì)共同發(fā)出...
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環(huán)球聚焦:國(guó)家發(fā)改委:提振消費(fèi)信心 今年將做好四方面工作
國(guó)家發(fā)改委:提振消費(fèi)信心今年將做好四方面工作---國(guó)家發(fā)改委就業(yè)收入分配和消費(fèi)司副司長(zhǎng)常鐵威。人民網(wǎng)...
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通訊!工信部:推進(jìn)消費(fèi)品行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 助力提振消費(fèi)信心
工信部:推進(jìn)消費(fèi)品行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展助力提振消費(fèi)信心---工信部消費(fèi)品工業(yè)司副司長(zhǎng)王孝洋。工信部消費(fèi)品工...
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守護(hù)民眾金融安全 陸金所控股開(kāi)展315消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)宣傳活動(dòng)
守護(hù)民眾金融安全陸金所控股開(kāi)展315消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)宣傳活動(dòng)---為扎實(shí)推進(jìn)金融監(jiān)管工作要求,增強(qiáng)消費(fèi)者...
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當(dāng)前速遞!市場(chǎng)監(jiān)管總局:全力優(yōu)化消費(fèi)環(huán)境 為消費(fèi)者辦實(shí)事、解難題
市場(chǎng)監(jiān)管總局:全力優(yōu)化消費(fèi)環(huán)境為消費(fèi)者辦實(shí)事、解難題---國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局執(zhí)法稽查局副局長(zhǎng)況旭。人民...
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前沿資訊!乘聯(lián)會(huì):3月1-12日乘用車(chē)市場(chǎng)零售41.4萬(wàn)輛 同比下降17%
3月15日,乘聯(lián)會(huì)發(fā)布數(shù)據(jù)顯示,3月1-12日,全國(guó)乘用車(chē)市場(chǎng)零售41 4萬(wàn)輛,同比去年下降17%,
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全球觀點(diǎn):WTT新加坡大滿(mǎn)貫|“莎頭”組合率先拿下決賽門(mén)票
“莎頭”組合王楚欽 孫穎莎經(jīng)過(guò)四局激戰(zhàn),以3比1戰(zhàn)勝中國(guó)臺(tái)北組合林昀儒 陳思羽,強(qiáng)勢(shì)晉級(jí)決賽。林昀...
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天天快看:央行:2022年末金融業(yè)機(jī)構(gòu)總資產(chǎn)419.64萬(wàn)億元 同比增長(zhǎng)9.9%
央行:2022年末金融業(yè)機(jī)構(gòu)總資產(chǎn)419 64萬(wàn)億元同比增長(zhǎng)9 9%---人民網(wǎng)北京3月15日電(記者羅知之)據(jù)人...
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當(dāng)前速讀:長(zhǎng)盈精密擬定增募不超22億 2020年定增募19億現(xiàn)今破發(fā)
長(zhǎng)盈精密擬定增募不超22億2020年定增募19億現(xiàn)今破發(fā)---昨晚,長(zhǎng)盈精密發(fā)布2023年度向特定對(duì)象發(fā)行股票預(yù)...
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熱文:整治自媒體亂象,引導(dǎo)流量向善
本文轉(zhuǎn)自:嘉興日?qǐng)?bào)■漫畫(huà)王琪■然玉近日,中央網(wǎng)信辦組織召開(kāi)全國(guó)網(wǎng)信系統(tǒng)視頻會(huì)議,部署開(kāi)展“清朗·...
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西門(mén)子家電鍛造多款德系精工洗碗機(jī)產(chǎn)品,以智能精控實(shí)力成為一站式智慧管家領(lǐng)跑洗碗機(jī)賽道
新品以iTurbo智能洗系統(tǒng)及第四代晶蕾技術(shù)進(jìn)一步突破油垢難題,實(shí)現(xiàn)全域潔凈。在清潔方面,西門(mén)子全能艙P(yáng)...
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天天新消息丨今日頭條持股公司廣告違法被罰
天眼查App顯示,近日,安徽今日互聯(lián)科技有限公司因廣告違法行為,被合肥市市場(chǎng)監(jiān)督管理局罰款1668元。處...
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環(huán)球熱點(diǎn)評(píng)!新疆鄉(xiāng)村“網(wǎng)購(gòu)一族”樂(lè)享“家門(mén)口電商”
新疆鄉(xiāng)村“網(wǎng)購(gòu)一族”樂(lè)享“家門(mén)口電商”---新疆鄉(xiāng)村“網(wǎng)購(gòu)一族”樂(lè)享“家門(mén)口電商”。“以前在網(wǎng)上買(mǎi)東...
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Mayan獲得500萬(wàn)美元A輪融資
Mayan是一家亞馬遜賣(mài)家店鋪管理平臺(tái)服務(wù)商,使用ML技術(shù)幫助品牌和賣(mài)家處理業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)中的繁瑣和數(shù)據(jù)密集型...
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全球視訊!智聯(lián)招聘郭盛:小城市幸福感更高 回歸家鄉(xiāng)漸成就業(yè)熱門(mén)選擇
智聯(lián)招聘郭盛:小城市幸福感更高回歸家鄉(xiāng)漸成就業(yè)熱門(mén)選擇---過(guò)去人們熱衷于在北上廣深這樣的超級(jí)城市就...
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環(huán)球?qū)崟r(shí):寧夏前兩月對(duì)東盟進(jìn)出口增長(zhǎng)138.3% “寧字號(hào)”農(nóng)產(chǎn)品持續(xù)飄向海外
寧夏前兩月對(duì)東盟進(jìn)出口增長(zhǎng)138 3%“寧字號(hào)”農(nóng)產(chǎn)品持續(xù)飄向海外---中新網(wǎng)銀川3月15日電記者15日從銀川...
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今日視點(diǎn):國(guó)際油價(jià)反彈遇阻,IEA暗示供應(yīng)充足,仰賴(lài)大買(mǎi)家發(fā)力
周三(3月15日),國(guó)際油價(jià)一度反彈逾1%,因隔夜歐佩克上調(diào)中國(guó)消費(fèi)量,部分回補(bǔ)因美國(guó)銀行倒閉錄得的
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世界快播:食品加工制造板塊漲0.26% 南僑食品漲7%居首
食品加工制造板塊漲0 26%南僑食品漲7%居首---中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京3月15日訊今日,食品加工制造板塊整體漲幅0...
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鼻氧管壓力泄漏都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格按照YY 1543-2017標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)
鼻腔氧氣管在100KPA的壓力下,不應(yīng)泄漏。鼻管是由醫(yī)用聚合物材料制成,不會(huì)有生物或化學(xué)危害,并須在200...
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Stripe 利用 GPT-4 來(lái)優(yōu)化用戶(hù)體驗(yàn)和改進(jìn)工作流程
今年早些時(shí)候,Stripe要求100名員工做一件非常不尋常的事情:停止他們的日常工作,轉(zhuǎn)使用OpenAI最新一代...
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焦點(diǎn)關(guān)注:中藥板塊漲3.2% 佐力藥業(yè)漲13.24%居首
中藥板塊漲3 2%佐力藥業(yè)漲13 24%居首---中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京3月15日訊今日,中藥板塊整體漲幅3 20%,其中...
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世界看點(diǎn):哈市紅十字中心醫(yī)院多項(xiàng)業(yè)務(wù)一口通辦
本文轉(zhuǎn)自:生活報(bào)掛號(hào)、繳費(fèi)、退費(fèi)、結(jié)算……哈市紅十字中心醫(yī)院多項(xiàng)業(yè)務(wù)一口通辦生活報(bào)訊(孫麗霞葉鴻...
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道奇·考克斯基金減持約4376萬(wàn)港元TVB母公司電視廣播
美國(guó)道奇·考克斯基金公司(Dodge&Cox)3月10日減持TVB母公司電視廣播(00511 HK)。持股比例由8 08%降至7...
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今日快訊:吉林消費(fèi)環(huán)境總指數(shù)連續(xù)五年穩(wěn)中有升 官方力促“放心消費(fèi)”
吉林消費(fèi)環(huán)境總指數(shù)連續(xù)五年穩(wěn)中有升官方力促“放心消費(fèi)”---中新網(wǎng)長(zhǎng)春3月15日電記者15日從吉林省市場(chǎng)...
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碳中和板塊漲1.4% 中油工程漲10.15%居首
碳中和板塊漲1 4%中油工程漲10 15%居首---中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京3月15日訊今日,碳中和板塊整體漲幅1 40%,...
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財(cái)富更多》
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焦點(diǎn)滾動(dòng):中國(guó)央行:完善金融穩(wěn)定立法和金融穩(wěn)定保障基金制度
中國(guó)央行:完善金融穩(wěn)定立法和金融穩(wěn)定...
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【天天新要聞】天風(fēng)證券:當(dāng)前債市仍然可以對(duì)比借鑒2019年,維持適度謹(jǐn)慎的觀點(diǎn)
天風(fēng)證券:當(dāng)前債市仍然可以對(duì)比借鑒201...
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天天微動(dòng)態(tài)丨黃建發(fā)已任中央組織部副部長(zhǎng)
黃建發(fā)已任中央組織部副部長(zhǎng)---中國(guó)經(jīng)濟(jì)...
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通訊!工信部:推進(jìn)消費(fèi)品行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 助力提振消費(fèi)信心
工信部:推進(jìn)消費(fèi)品行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展助力...
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環(huán)球聚焦:國(guó)家發(fā)改委:提振消費(fèi)信心 今年將做好四方面工作
國(guó)家發(fā)改委:提振消費(fèi)信心今年將做好四...
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即時(shí)看!基石藥業(yè)...
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觀焦點(diǎn):農(nóng)米良品(...
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【報(bào)資訊】GPT-4火...
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歐元兌美元急跌150...
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香港證監(jiān)會(huì)與廉署...
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