輝瑞B(yǎng)型血友病基因療法取得突破 效果比肩350萬(wàn)美元同類(lèi)療法

來(lái)源:英為財(cái)情


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財(cái)聯(lián)社12月30日訊(編輯 夏軍雄)當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四(12月29日),美國(guó)制藥商輝瑞公司表示,其用于治療B型血友病的實(shí)驗(yàn)性基因療法在后期研究中達(dá)到了主要目標(biāo)。

血友病是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,大部分患者是男性。根據(jù)政府?dāng)?shù)據(jù),美國(guó)每10萬(wàn)男性中有12例A型血友病,而B(niǎo)型血友病的出現(xiàn)概率為每10萬(wàn)男性中有3.7例。

血友病阻礙了人體制造一種叫做IX因子的凝血蛋白的能力。輝瑞公司的Fidanacogene Elaparvovec療法旨在幫助患者在一次性治療后自行產(chǎn)生IX因子,而按照現(xiàn)有的常規(guī)療法,患者需要終生定期注射血漿或者凝血因子蛋白制劑。

輝瑞表示,F(xiàn)idanacogene Elaparvovec療法與標(biāo)準(zhǔn)的凝血因子替代療法一樣有效甚至更好。與標(biāo)準(zhǔn)治療相比,該藥物將接受治療的患者的年出血率降低了71%,需要治療的出血率降低了78%。

據(jù)悉,輝瑞試驗(yàn)中的7名患者共發(fā)生了14起嚴(yán)重不良事件,其中2起被評(píng)估為與治療有關(guān)。

憑借積極的試驗(yàn)結(jié)果,輝瑞的療法有望與CSL Behring AG的基因療法Hemgenix競(jìng)爭(zhēng),后者今年11月獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。

Hemgenix以AAV5為載體,將IX凝血因子傳遞至肝臟中的目標(biāo)細(xì)胞,使得肝臟能夠持續(xù)制造IX凝血因子蛋白。

根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),受試者在接受治療18個(gè)月后仍能穩(wěn)定表達(dá)IX凝血因子,使得年平均出血率下降54%。接受一次注射后,94%的受試者得以免除耗時(shí)耗錢(qián)的終生凝血因子注射。然而,這種療法價(jià)格高昂,成本接近350萬(wàn)美元,是目前全球最貴藥物。

標(biāo)簽: 同類(lèi)療法 基因療法

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